Nyitókép forrása: bloomberg.com
Az amerikai FDA gyógyszerfelügyeleti hatóság a Johnson&Johnson egyadagos vakcinája használatának azonnali felfüggesztését szorgalmazta, miután hat nő ritka típusú trombózist kapott nem sokkal az oltás beadása után. A bejelentés nyilván fokozni fogja az oltások kapcsán felmerült aggodalmakat, miután az AstraZeneca oltóanyagát is vérrögképződéses esetekkel hozták összefüggésbe. Egyelőre egyik oltóanyagnál sem találtak bizonyítékot arra, hogy azok okozzák a rendkívül ritkán előforduló tüneteket.
Az esetek ritka előfordulása ellenére az amerikai hatóság körültekintően akar eljárni. A trombózist elszenvedők mind nők voltak, 18 és 48 év közöttiek.
A J&J épp most kezdte el korábbra ígért mennyiségei leszállítását Európába, kedden érkezett meg egy nem egész 29 ezer adagos tétel Magyarországra. Az Európai Gyógyszerügynökség szintén vizsgálja a J&J oltóanyagának esetleges veszélyes mellékhatásait.
Megosztás:
Tetszett önnek ez a cikk?
Kattintson az alábbi gombra vagy a kommentek között bővebben is kifejtheti véleményét.
Eddig 1 olvasónak tetszik ez a cikk.
