Nyitókép: webnoviny.sk
Az Európai Gyógyszerügynöség (EMA) vezetője szerint további adatokra van szükség a Szputnyik V nevű orosz koronavírus elleni vakcina kiértékelésére.
Az EMA jelenleg azt vizsgálja, hogy megkapja-e az orosz oltóanyag a jóváhagyást az EU 27 országában.
Emer Cooke szerint továbbra is fennállnak bizonyos kérdések, melyeket az oroszoknak meg kell válaszolniuk.
„Várnunk kell az adatok megérkezéséig, hogy kiértékelhessük a vakcinát,“
– nyilatkozta az EMA vezetője.
Cooke szerint az EMA ellenőrzést szervez Oroszország gyártási és klinikai intézményeiben, és nem tud határidőt mondani arra vonatkozóan, hogy mikor kaphat jóváhagyást az orosz vakcina.
Az EMA vezetője EP-képviselőknek elmondta, hogy a Johnson & Johnson oltóanyaga leghamarább áprilisban kaphat jóváhagyást. Ez lenne a negyedik koronavírus elleni vakcina, melyet az Európai Gyógyszerügynökség tömeges használatra engedélyez.
Megosztás:
Tetszett önnek ez a cikk?
Kattintson az alábbi gombra vagy a kommentek között bővebben is kifejtheti véleményét.
Kommentek
Kommentek
B, Gy.
2021. márc. 24. 11:00Az EMA miert nem mondja ki kerekperec, hogy nem kell az orosz vakcina.
Zoz
2021. márc. 25. 00:57A pénzről és a hatalomról szól minden. Ki is mondta azt, hogy" én csak annak a statisztikának hiszek a mit magam hamisitok. "
A kommenteket lezártuk.
